(1) آزمایش نمونه
پس از دریافت آزمایشگاه در لوله نمونه گیری ویروس ، باید فوراً آزمایش شود. قبل از آزمایش ، تکان دادن و شستشو کافی انجام دهید و سپس آزمایشات استخراج و تقویت اسید نوکلئیک را انجام دهید. توصیه می شود برای ویروس جدید از آزمایشگاه قاب باز (ORFlab) استفاده کنید. و پروتئین نوکلئوکپسید (پروتئین نوکلئوکپسید ، N) معرف منطقه ژن. اگر از عصاره گیر اسید نوکلئیک استفاده می شود ، معرف استخراج اسید نوکلئیک باید همراه با استخراج کننده اسید نوکلئیک استفاده شود. کیت تقویت کننده باید کیتی با شماره ثبت باشد که توسط اداره ملی محصولات پزشکی تأیید شده است. توصیه می شود یک کیت تشخیص با محدودیت تشخیص پایین و حساسیت بالا انتخاب کنید.
(2) آزمایش کنترل کیفیت
هر دسته از آزمایش دارای حداقل 1 محصول کنترل کیفیت ضعیف مثبت (محصول کنترل کیفیت شخص ثالث ، معمولاً حدود 3 برابر حد تشخیص) ، 2 محصول کنترل منفی (کیت دارای محصولات کنترل منفی است) و 1 ماده مرجع خالی (طبیعی آب تصفیه شده شور یا دی اتیل پیروکربنات). ماده مرجع خالی باید باز شود و برای ارزیابی آلودگی محیط زیست یک شبه بر روی دستگاه استخراج یا میز عمل قرار گیرد. ماده کنترل کیفیت به طور تصادفی در نمونه های بالینی قرار می گیرد تا در استخراج شرکت کند. کل فرایند تقویت.
(3) نتایج کنترل کیفیت
محصولات کنترل کیفیت ضعیف مثبت به عنوان مثبت تعیین می شوند و محصولات کنترل کیفیت منفی همه منفی آزمایش می شوند و در نظر گرفته می شوند که تحت کنترل هستند. در غیر این صورت ، کنترل خارج شده است و نباید گزارش آزمایش صادر شود. علت باید بلافاصله مورد تجزیه و تحلیل قرار گیرد و در صورت لزوم نمونه موجود در لوله نمونه گیری یکبار مصرف ویروس مورد آزمایش مجدد قرار گیرد.
